Alfabetização De Pessoas Com Síndrome De Down.
Síndrome De Down Ou Trissomia Do Cromossoma 21 É Um Distúrbio Genético Causado Pela Presença De Um Cromossomo 21 Extra Total Ou Parcialmente. Recebe O Nome Em Homenagem A John Langdon Down, Médico Britânico Que Descreveu A Síndrome Em 1862.[1] A Sua Causa Genética Foi Descoberta Em 1958 Pelo Professor Jérôme Lejeune.[2], Que Descobriu Uma Cópia Extra Do Cromossoma 21.[3]. A Síndrome É Caracterizada Por Uma Combinação De Diferenças Maiores E Menores Na Estrutura Corporal[4]. Geralmente A Síndrome De Down Está Associada A Algumas Dificuldades De Habilidade Cognitiva E Desenvolvimento Físico, Assim Como De Aparência Facial. A Síndrome De Down É Geralmente Identificada No Nascimento.
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